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一二三类医疗器械目录 19:43 【资料名称】：医疗器械分类目录 【表格格式】：Word 文档 【表格大小】：540 KB 【预览支持】：支持 【下载地址】： 一二三类医疗器械目录完整版下载>> 一二三类医疗器械怎么区分 一类、二类、三类医疗

新版中国医疗器械法规清单（更新至2021/02） 国务院发布的现行《医疗器械监督管理条例》于2014年6月1日起正式施行，并根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订，各类配套规章及规范性文件亦陆续制修订、并发布实施。 医疗器械行业内的相关方，应积极响应、密切

021-01-03 《国家药监局关于修订苯溴马隆口服制剂说明书的公告》（国家药品监督管理局公告2020年第150号） 《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（国家药品监督管理局公告2020年第147号） 《商务部海关总署关于公布两用物项和技术进出口许可证

伴随医疗器械产业的快速发展，《医疗器械分类目录》的动态调整越来越成为必要。2020年11月，国家药监局发布的《医疗器械分类目录动态调整工作程序（征求意见稿）》也提到，《医疗器械分类目录》的动态调整是根据医疗器械风险变化情况，参考国际经验，遵循符合最新科学认知、立足监管实

2002年分类目录：6801基础外科手术器械，6820普通诊察器械，6823医用超声仪器及有关设备，6827中医器械，6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子

1 天前2017年分类目录： 04，07，09，11，14，15，16，17，18，19，20，22，6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）。** 桂来食药监械经营备20210020号 来宾市市场监督管理局 设立 备案 2 广西益泰药业有限公司老乡家园二店 零售

医疗器械分类目录来源于国家药品监督管理局(NMPA)公布的器械标准目录。 药智数据企业版注册数据库 ：增设了"联合申报"、"临床试验默认许可日期"等搜索条件，让搜索页面纬度更加全面，还有热点搜索和高级条件组合检索等检索功能 等你来体验！

医疗器械经营许可证 1 2021/2/5 2021/2/5 2026/2/4 一、法定代表人：陈婷，企业负责人：陈婷；二、住所为：江西省南昌市红谷滩新区凤凰洲红谷北大道968号绿地外滩城18#商业、办公楼-2519室；经营场所为：江江西省南昌市红谷滩新区凤凰洲红谷北大道

为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》有关要求，国.家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下： 一、调整内容 对28类医疗器械的《医疗器械分类目录》内容进行调整，其中，15类

021-01-07 09:41:21 中国医药报北京讯 （记者满雪） 日前，国家药品监督管理局发布公告，对28类医疗器械的《医疗器械分类目录》内容进行调整。其中，15类医疗器械管理类别有所调整，13类医疗器械目录内容有所调整。 根据公告，15类管理类别调整

随着医疗器械分类及免临床医疗器械目录的调整，部分电子内窥镜产品的管理类别从III调整为II类，同时列入免于进行临床试验的医疗器械目录，因此在注册申报过程中，其注册申报要求和流程都将应根据最新法规进行调整应对。 一、管理类别调整 2020年12余31日，国家药监局发布国家药监局关于调整

国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年 第147号） 发布日期： 为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》有关要求，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。